Superamos los 30 mil seguidores!

Hace apenas unos meses atrás publicaba una foto de Faustina corriendo y riendo para alcanzar nuestros primeros 5 mil seguidores. La página de Facebook de Mi vida con Faustina tenía tres mil y algo de personas que simpatizaban con la idea de ayudar a difundir una mirada social de la discapacidad. Pero las expectativas nos superaron y en un mes y medio habíamos alcanzado más de 18 mil seguidores.

Faustina disfruta y ríe con un chupetín!
Acompaña la imagen el siguiente texto: Mi vida con Faustina
30 mil seguidores. Gracias!

Fueron los medios de comunicación, algunos buenos periodistas, las Asociaciones y Fundaciones sobre síndrome de Down, Faustina cantando y ustedes mismos quienes se hicieron eco de la necesidad de compartir, de romper mitos, de quitar etiquetas y se sumaron a esta iniciativa.

Recientemente superamos los 30 mil seguidores en Facebook, el blog www.mividaconfaustina.blogspot.com lleva más de medio millón de visitas y es consultado por personas de diferentes países (Argentina, México, Colombia, España, Chile, Perú y EEUU entre los más vistos), y los videos de Faustina, esta hermosa hija tan agraciada y bella que tengo, tienen siempre más repercusión de lo esperado.

Compartir las notas, las fotos con mensaje y los videos es un gesto de compromiso de parte de ustedes y no sé si tienen idea de lo relevante que es que circulen nuestros mensajes que sólo intentan ser un aporte a la importancia de la concientización sobre una discapacidad sin prejuicios y donde podamos ver a las personas como tales y no atrapadas en etiquetas o diagnósticos.

En esta nota quiero agradecer tanto cariño que nos hacen llegar, que lean el blog, que compartan las notas y los videos de esta niña que con sólo tres años parece que se ha robado el corazón de todos nosotros y nos hace llegar momentos mágicos y maravillosos siendo ella misma. También quiero destacar que aunque algunas personas no están de acuerdo con algunas ideas que publico siempre demostraron respeto.

Día a día me llegan mensajes de personas de muchos países y distintas realidades, agradeciendo lo que voy publicando, contándome sus experiencias, pidiendo ayuda o simplemente dejándonos un mensaje de cariño. Aquí les comparto sólo algunos que me dieron su permiso para publicarlos y son sólo una pequeña muestra de amor:

Diego Lopez (Córdoba, Argentina): "Sólo quiero enviarte un gran abrazo, a vos, seas quién seas, y a Faustina! Qué hermoso regalo del universo, de Dios, el amor que ustedes transmiten. El amor, que es lo único que nos salva, lo que vence al odio!"
   
Norma Valdez (Catamarca, Argentina): "Hola cómo estás? Yo soy Norma y tengo una nietita que es Valentina y mi niña tiene Sindrome de Down. Estuve viendo los articulos que publicaste y realmente me llenaron de alegria saber que todo es posible".
    

Julia Campos (Córdoba, Argentina): "Hola, hermosa tu hija, te cuento que me es de mucha utilidad tu página y me siento muy identificada con algunas de tus experiencias. Yo tengo mi hija de 1 mes con sd, nos enteramos cuando nació de su condición. Soy muy feliz con ella, nos estamos conociendo y ya empezó estimulación temprana. Me da miedo el futuro, sobretodo la discriminación que le puedan hacer. Te felicito por tu página que me da esperanzas y me da herramientas para afrontar lo que se viene".
    

Gladys Valdez Roa (Sullana, Perú): "Me parece increible haber leido todo lo del blog. Cómo hubiese querido haberlo hecho hace 10 años atrás porque tengo una niña de once años!"
    

Gardy Daniela Ugarte Ortuño (Bolivia): "Hola Erica....me encanta tu blog. Aprendo muchas cosas de Fausti... me encanta. Te escribo desde Bolivia... tengo una niña de 2 y medio años con SD. Hago de todo para estimularla y aprendo mucho de Uds.! En mi ciudad no contamos con muchos recursos. Así que paro prendida al Internet buscando alternativas. Y motivándome como madre al tener ejemplos tan claros de que SÍ SE PUEDE!!!! Mi inspiración es Faustina. Gracias por compartirla con todos nosotros..."
    

Scarlet (Perú): "Hola cuando nació mi bebé me dijeron que tenia este síndrome y me dolió tanto por que en mi embarazo no me cuide como debía y la lleve con especialistas y me dijeron que no tenía nada... Pero ahora es una niña muy sanita tan solo ver las imágenes y vídeos de Faustina me sacaron unas lágrimas desde  muy profundo de mi corazón por que si realmente mi bebé hubiera nacido así la hubiera llenado de tanto amor como usted lo hace. La admiro muchísimo por que yo no tuve el valor de aceptar cuando me dijeron pero sé que con el tiempo yo la habría aceptado. Me siento como si Faustina fuera mi bebé que me dijeron... Tan solo ver un vídeo! La adoré y la quise tanto. Es una mujer maravillosa por criarla de una manera muy hermosa... Como todos los niños deben ser criados. Dios las bendiga siempre. Besos desde Perú".
    

Cacho Perizzotti (Santa Fe, Argentina): "Es hermosa tu hija, te felicito por cómo la estimulás y nos permitís deleitarnos con su videos. Es un tesoro. Cada vez que la veo no puedo dejar de emocionarme. Es para mí una enorme alegría, con mi pequeño aporte, ayudarte en esta idea que has tenido de mostrarnos y permitirnos disfrutar del crecimiento y de los impresionantes avances que está teniendo Faustina".
    

Maqui Lazarte (La Plata, Argentina): "No sé si daba. Me parece hasta atrevido pero te escribo para decirte que me comí el blog, en una tarde de trabajo, y me sentí tan identificada. Decidí compartir tu blog con una familia que conozco para que vean tu punto de vista, hermoso, feliz. Solo quería agradecerte por compartir tu vida con ese sol que es Fausti. Me permito, tal vez desde el mismo atrevimiento, abrazarlas con el alma, bien fuerte a las dos y felicitarlas, desde lo más profundo del corazón, por ser la familia hermosa que son".

Los videos:
En los últimos diez meses 893 mil minutos de videos reproducidos! Las reproducciones de videos fueron más de 2.230.000. Entre los más vistos:

Cantando las vocales (con más de un millón seiscientos mil reproducciones, más de 295 mil me gusta y reacciones y compartidos, y más de 34 mil veces compartido y 16 mil comentarios!)
Estrellita dónde estás (con más de 87 mil reproducciones y casi 300 mil personas alcanzadas, más de 1200 comentarios, más de 21 mil me gusta y reacciones en la publicación y en contenido compartido).
El bebé en el autobús

(con más de 54 mil reproducciones, 11 mil reacciones, comentarios y veces que se compartió)

Las notas más leídas del blog:

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¿Cómo lograr que nuestros hijos con síndrome de Down sean cada vez más independientes?

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Muchas gracias a todos por hacernos crecer y llegar a más personas!

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Superamos las 100.000 visitas al blog!

Al poquito tiempo de nacer Faustina sentí la necesidad de escribir y difundir cómo era la maternidad con una hija con síndrome de Down. Como muchos saben, yo había tenido a mi hija a través de una fertilización in vitro con donante, estando sola. Y ante la sorpresa de un dignóstico con una alteración genética, ví muchas expresiones en las caras de las personas que me conocían que reflejaban cierta tristeza por el resultado de la fertilización.


Aunque sentí el acompañamiento, el gran cariño que me tenían y el enamoramiento que sintieron por Faustina instantáneamente, también percibía cierta lástima hacia mí y la preocupación de creer que mi vida sería trágica o difícil con una persona con síndrome de Down.

Los entendí porque yo había estado muchos años sintiendo lástima hacia mí porque no se daban las condiciones que esperaba para formar una familia según mis deseos. Pero como yo ya había superado esa lástima, cuando nació Faustina ya había aprendido que las personas necesitábamos creer en nosotras mismas y dejar de tener temores, lástima, frustración. Ya había aprendido que esas percepciones sobre nosotros mismos uno las va construyendo a lo largo de la vida. Y entonces pensé en mi hija como persona. ¿Qué tenía que hacer para ayudarla a formarse como una persona que cree en ella misma, que no se tiene lástima, que apuesta a vivir sin prejuicios ni límites para desarrollarse como ser humano?

Sólo pensé que era necesario criar a mi hija como a cualquier otro niño, tratar de fomentar su amor propio, su autoestima, su confianza, hacer todo lo que estuviera a mi alcance para que crezca, viva, conozca, experimente este mundo a su manera. ¿Era lo único que necesitaba? No. También supe que necesitaría construir alrededor las bases para crear un entorno que acompañara ese gran desafío que tenía.

Y entonces pensé en el blog. Porque lo que veía era que había muchos mitos, prácticas y prejuicios que derribar para hacer realidad el entorno que pretendía para ella. Creí que la mejor manera que tenía era haciendo circular mensajes de inclusión, una mirada construida desde el reconocimiento de la diversidad, de las posibilidades que tendríamos que tener todas las personas para expresarnos como somos y construir con los otros desde nuestro lugar. Y entonces comencé mi aporte para levantar las barreras que impiden, para borrar las etiquetas que segregan, que excluyen, que discriminan, para superar los límites que se imponen socialmente a las personas con alguna discapacidad.  

Y tímidamente empecé a escribir Mi vida con Faustina. Y me di cuenta que no era la única que estaba tratando de criar con esa mirada a mi hija. Conocí a muchos papás de otras personas con síndrome de Down que también buscaban inclusión en todos los ámbitos para sus hijos y que dejaran de verlos por el diagnóstico. Lo que comenzó siendo un blog motivado por Faustina se transformó en la construcción de un mensaje que nace desde el interés de que todas las personas con discapacidad, y en especial los chicos que voy conociendo con síndrome de Down y sus familias, puedan vivir una vida como cualquiera.

Haber iniciado este espacio fue y es pura satisfacción para mí. Que me escriban personas desde distintos países contándome sus casos, dándome aliento o agradeciendo las reflexiones, los recursos o la información que encuentran en el blog me sigue sorprendiendo. Hoy, con cien mil visitas, quiero agradecer a todos los que acompañan desde siempre y a quienes se van sumando en el camino, a las personas que no tienen hijos con discapacidad y también acompañan la construcción de este mensaje, a las organizaciones, colectivos y fundaciones que siguen el blog y comparten las notas, a los medios de comunicación que me llaman e invitan a contar mi experiencia, a la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA) que hace una tarea tan valiosa con los aportes de los socios y además publica mis notas, a los seguidores de la cuenta @MividaconFausti en Twitter y de la página de Facebook, a mis seres más queridos que me ayudan cada día a ser quien soy. Y en especial, gracias a mi hija Faustina que me hace escribir este blog y tener una vida llena de amor.

Gracias a todos por recomendar Mi vida con Faustina!!! Quiero agradecerles que compartan las notas porque hacer circular los mensajes ayuda a promover que las personas hablen de los temas que se plantean en el blog con su familia, sus amigos y la gente que los rodea. Conocer nuestra experiencia de vida con Faustina puede ayudar a otras familias y nosotras nos enriquecemos tamben con el ida y vuelta; se los aseguro!

Si seguís este blog ayudame a generar una mirada inclusiva sobre las personas con síndrome de Down, sin lástima ni etiquetas!!  Gracias!!!!!!! Cien mil veces gracias!!!!

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